پاورپوینت بررسی علائم اجتماعی اوتیسم در فرزندان خانواده های دارای فرزند مبتلا به اوتیسم:
پیشنهاد فایلینو (پاورپوینت اختلال اوتیسم)
اختلال اوتیستیک با نقایص کیفی در تعاملات اجتماعی و مهارتهای ارتباطی و محدود شدن الگوهای رفتاری مشخص می شود.
این اختلال دارای انواع زیر می باشد.
1 ـ اختلال اوتیستیک
2 ـ اختلال رت (Rett)
3 ـ اختلال انسجام نیافته کودکی(childhood disintegrative dis)
4ـ اختلال آسپرگر
5 ـ اختلال نافذ رشد طبقه بندی نشده می باشد.
اصلی ترین کرایتریاهای تشخیصی اوتیسم عبارت است از نقایص تکاملی زبان و مشکل در استفاده از زبان در برقراری ارتباط. در برخورد اول، معمولاً بیماران هیچ علامت فیزیکی ندارند.
کودکان اوتیستیک به افراد مهم زندگیشان توجه خاصی نمی کنند و در بر قراری ارتباط چشمی و ابراز وابستگی به اعضای خانواده مشکل دارند و قادر به تعامل با همسالان خود نمی باشند.
این کودکان از نظر شناختی قادر به درک انگیزه ها یا مقاصد دیگران نیستند ؛ بنابر این نمی توانند همدلی(empathy) ایجاد نمایند.
مشکلات رفتاری شایع در این افراد عبارتند از: هیپرکینزی(پرتحرکی)، هیپوکینزی (کم تحرکی)، عصبانیت ، کوبیدن سر ، گازگرفتن ، خراشیدن، کشیدن موی سر و مقاومت در برابر تغییر دادن موارد روتین.
توانایی های خارق العاده ی شناختی یا دیداری-حرکتی در بخش کوچکی از این بیماران ممکن است رخ دهد. (Idiotor outistic savants)
در بیشتر اطفال مبتلا،علایم به طور تدریجی بروز می کنند ،در حالی که در حدود 30 درصد موارد، شروعی برگشت کننده دارند،یعنی کودک ارتباط طبیعی دارد و حتی سخن گفتن را اغاز کرده است اما سپس به تدریج از گفتن کلمات خودداری کرده و گوشه گیر می شود.
علی رغم اینکه به نظر می رسد این کودکان در ابتدا طبیعی هستند پس از مواجه با عامل خارجی دچار اشکال می شوند.
اختلالات طیف اوتیسم (ASDS)شیوع تقریبی 1 در هر 150 کودک دارد. پسرها 4 برابر بیشتر از دختران درگیر می شوند . در 15 تا 70 درصد از کودکان با اختلالات طیف اوتیسم، عقب افتادگی ذهنی و تکاملی نیز تشخیص داده می شود.
بهترین شواهد ، از جمله بررسی گذشته نگر فیلم های تولد سال های قبل کودکان و بررسی های نوروپاتولوژیک نشان می دهند که این بیماری زمینه ژنتیکی دارد و حتی در موارد ذکر شده این سیر پیشرونده نیز بطور ژنتیکی مشخص شده است .
صرف نظر از اهمیت بالینی آن در مشاوره های ژنتیک، مشخص شدن میزان بروز نشانه های بیماری در خواهران و برادران نقش محوری در روشن سازی مکانیسم وراثت شرایط تحت تاثیر ژنتیک دارد.
بر آورد های کلی خطر بروز نشانه های بیماری، قبلاً مشخص کرده بودند که خطر نسبی بروز نشانه های بیماری در فرزندان دیگر خانواده هایی که فرزند مبتلا به اوتیسم دارند 22 برابر است ،
اما تحقیقات اخیر بیان میدارد که تنوعی در مکانیسم های ژنتیکی که باعث ایجاد سندرم اوتیستیک می شود وجود دارد(9) و هر کدام الگوی توارث بین نسلی خود را دارند و اینکه نشانه شناسی اوتیسم، توزیع پهن و پیوسته ای چه در جمعیت عمومی و چه در بین موارد مشخص شده اوتیسم دارد
در مطالعه constantino و همکاران 2920 کودک از 1235 خانواده دارای فرزند مبتلا به اوتیسم مورد بررسی قرار گرفتند 10.9% خانواده ها پس از اولین فرزند مبتلا به اوتیسم دارای فرزند مبتلای دیگری شده بودند . در جمعیت کلی کودکان دارای خواهر یا برادر مبتلا ، میزان شیوع 8.2 درصد گزارش شده است.
ضرورت اجرای طرح:
در کشور ما تا کنون گزارشی از میزان شیوع اوتیسم در فرزندان دیگر منتشرنشده است. با توجه به این موارد ، و همانطور که قبلاً ذکر شد، تنوع مکانیسم های وراثت و احتمالاً تفاوت های قومی در این زمینه نیاز به بررسی میزان شیوع اوتیسم در فرزندان دیگر خانواده وجود دارد.
این مطالعه با هدف تعیین میانگین نمره پاسخ دهی اجتماعی در فرزندان دیگر خانواده های دارای فرزند مبتلا به اوتیسم انجام گرفت. نتایج این بررسی می تواند علاوه بر استفاده در مشاوره های ژنتیک، در مطالعات نحوه وراثت اوتیسم مورد استفاده قرار گیرد.
بحث و نتیجه گیری:
همانطور که گفته شد ، هدف کلی از انجام این مطالعه تعیین شدت علائم اجتماعی اوتیسم در فرزندان دیگر خانواده های دارای فرزند مبتلا به اوتیسم بود.
مطالعات انجام گرفته در مناطق مختلف جهان نشان داده است که بیماری اوتیسم از یک الگوی ژنتیکی طبعیت می کند و تنوعی از عوامل ژنتیکی باعث بروز طیف وسیعی از این بیماری می گردد و بر مبنای همین فرضیه, احتمال وجود بیماری حتی در طیف خفیف ممکن است در فرزندان دیگر خانواده ای که دارای فرزند مبتلا به اوتیسم هستند نیز وجود داشته باشد.
در مطالعه ما بر مبنای پرسشنامه مورد استفاده (SRS) امتیازی که مبین وجود بیماری دردیگر فرزندان باشد بدست نیامد.
در مطالعه del la Marche و همکاران میانگین نمره SRS در خواهر و برادرهای کودکان اوتیسمی 25.4 بود که تفاوت معناداری با میانگین نمره گروه کنترل نداشت.
همچنین در مطالعه ای که Jacqueline و همکاران انجام دادند، میانگین نمره SRS در خواهر و برادرهای کودکان اوتیسمی که گرفتار اوتیسم نبودند 34 بود.
برخی مطالعات که بر روی نوزادان دو قلو انجام گرفته است نشان داده است در صورتی که یکی از فرزندان، مبتلا به اوتیسم باشد، احتمال بیمار شدن قل دیگر تا 90% می باشد
علائم اوتیسم چیست؟
الگوهای گفتاری غیرمعمول مانند حرف زدن شبیه به ربات
اجتناب از تماس چشمی با دیگران
عدم پاسخگویی در برابر صدا زدن اسم فرد مبتلا
توسعه‌ی دیررس مهارتهای گفتاری
مشکل در حفظ مکالمه
تکرار مداوم عبارات
مشکل واضح در درک احساسات و بیان شان
پاورپوینت بررسی علائم اجتماعی اوتیسم در فرزندان خانواده های دارای فرزند مبتلا به اوتیسم
علائم در بزرگ سالان:
متوجه احساسات دیگران نمیشوند و ناراحتی دیگران را درک نمی‌کنند.
در موقعیت‌های اجتماعی معمولا بسیار استرس می‌گیرند و مضطرب می‌شوند.
برای آنها سخت است که دوست پیدا کنند.
تمایل دارند که با خود و به تنهایی وقت بگذرانند.
معمولا بی‌ادب به نظر می‌رسند، در صورتیکه متوجه آن نیستند.
متوجه کنایه نمیشوند و معنی لغات را همانطور که هست درک می‌کنند.
روتین ثابتی برای گذراندن روزهای خود دارند.
برخی علائم متداول اتیسم که فرد ممکن است از خود نشان دهد به شرح زیر است:
عدم تماس چشمی
مهارتهای گفتاری و ارتباطی تاخیری
وابستگی شدید به روتین های زندگی
ناراحتی شدید از تغییرات نسبتا جزئی
واکنش های غیر منتظره به صداها،بو ها،مناظر ولمس
عدم درک احساسات و حالات عاطفی دیگران
تمرکز وسواسی بر روی اشیاء و علایق
رفتار های تکراری و کلیشه ای
عدم واکنش به نام تا 12 ماهگی
عدم اشاره به اشیا دور تا 14 ماهگی
فهرست مطالب:
مقدمه
ضرورت اجرای طرح
مواد و روش ها
یافته ها و نتایج
نمره پرسشنامه بر حسب جنس
بحث و نتیجه گیری
فایل شامل 26 اسلاید می باشد.
اسلاید های فایل دارای تصاویر می باشد.
فایل امکان ویرایش دارد.
بعد از دانلود فایل را از حالت ZIP استخراج کنید.
نقد و بررسی‌ها
هنوز بررسی‌ای ثبت نشده است.